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Therapeutika

GLP-1-Agonisten

ENGLP-1 agonists

Geprüft von

GLP-1-Rezeptoragonisten (z. B. Liraglutid, Semaglutid, Dulaglutid) ahmen das Inkretinhormon Glucagon-like Peptide-1 nach, stimulieren glukoseabhängig die Insulinsekretion, hemmen Glukagon, verzögern die Magenentleerung und mindern den Appetit. Zugelassen sind sie bei Typ-2-Diabetes und Adipositas; große Studien belegen reduzierte kardiovaskuläre Ereignisse, eine nun zugelassene Reduktion des Nierenkrankheitsrisikos bei Typ-2-Diabetes mit chronischer Niereninsuffizienz (Semaglutid, FDA Januar 2025, FLOW-Studie) sowie experimentelle Verbesserungen der Herzinsuffizienzsymptome bei HFpEF. Longevity-relevant sind Gewichtsverlust, bessere Glykämie und möglicherweise reduzierte Neuroinflammation. Der Off-Label-Einsatz zur Healthspan-Verlängerung bei stoffwechselgesunden Erwachsenen ist experimentell.

Quellen

  1. Lincoff AM, Brown-Frandsen K, Colhoun HM et al.. (2023). Semaglutide and Cardiovascular Outcomes in Obesity without Diabetes (SELECT trial). *New England Journal of Medicine*doi:10.1056/NEJMoa2307563