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Biomarker

APOE-Genotyp (ε2/ε3/ε4)

ENAPOE genotype (ε2/ε3/ε4)

Apolipoprotein E (APOE) ist ein Lipidtransportprotein, dessen Gen in drei Allele, ε2, ε3 und ε4, unterschieden wird, aus denen sechs Genotypen resultieren. Das ε4-Allel ist der stärkste bekannte häufige genetische Risikofaktor für die spät einsetzende Alzheimer-Erkrankung mit einem rund 3-fach erhöhten Risiko bei heterozygoten Trägern. Homozygote ε4/ε4-Träger haben ein etwa 10- bis 15-fach erhöhtes Risiko (Farrer-Metaanalyse 1997); eine Studie von 2024 (Fortea et al., Nature Medicine) schlug vor, diesen Genotyp als nahezu deterministische genetische Form der spät einsetzenden Alzheimer-Erkrankung neu zu klassifizieren, wenngleich dies weiterhin diskutiert wird. Das ε2-Allel wirkt demgegenüber moderat protektiv gegen Alzheimer und geht mit niedrigeren LDL-Spiegeln einher. Da der APOE-Genotyp seit Geburt unveränderlich ist und gut replizierte Effektgrößen aufweist, ermöglicht er eine einzigartige Stratifizierung des lebenslangen Demenz- und Herzkreislaufrisikos; die Penetranz ist jedoch unvollständig, und Lebensstilfaktoren können den Verlauf beeinflussen.

Zuletzt geprüft:

Diese Definition dient der Aufklärung und ist keine medizinische Beratung, Diagnose oder Behandlung. Sprich bei gesundheitlichen Fragen mit einer Ärztin oder einem Arzt. Vollständigen Haftungsausschluss lesen

Quellen

  1. Fortea J, Pegueroles J, Alcolea D, et al.. (2024). APOE4 homozygosity represents a distinct genetic form of Alzheimer's disease. *Nature Medicine*doi:10.1038/s41591-024-02931-w